以下文章来源于真实故事计划 ，作者真故
凌晨四点的夜晚，对大多数人来说稀松平常，安然睡去。有一群人却难以入眠，他们忍受着皮肤剧烈的瘙痒，抓挠后伤口渗液粘连在床单上，反复结痂，完整的睡眠成为奢侈的梦想。
你听说过特应性皮炎患者吗？
一位女学生患者，脸部布满红疹，指甲里藏着抓挠皮肤后留下的血丝。部分同学肆无忌惮地用语言攻击她，委屈的眼泪经过红疹处，又是一番锥心的瘙痒和疼痛。另一位男性患者，甚至要求妻子睡觉时将他的双手拷在床头，冀望手铐能将他的皮炎封印，只为一个安心的睡眠。
特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）是全身性免疫介导疾病，难以想象，中国受困扰的患者超过千万人。63%的患者需要每天承受12小时以上的剧烈瘙痒，中重度患者全身大部分皮肤长满红疹，皮肤干燥、损伤、结痂和渗液。此外，患者常常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病，睡眠中断、焦虑和抑郁对他们来说更是常态。
病痛之外，更让人难堪的是误解和警惕的眼光。一位高大的男人，随时随地抓挠皮肤，让妻子颇为不满。医生找到可疑诱因：男人面临被裁员，熬夜冲业绩，精神压力大。丈夫为了不让家人担心，想尽办法掩盖身上的红斑。妻子却直截了当地问医生，他这病传染吗？
伤人至深，大多数人却不了解这种疾病，容易将它和一般皮炎混为一谈。患者史先生是超敏体质，吃鱼后眼睛会肿成灯泡一般大，脸部、四肢、阴部都会渗液。饱受歧视之下，他认识到大众科普任重道远，便创立了公益性的患者组织，期待建起社会、医院和患者之间的沟通桥梁。
你身边是否有特应性皮炎患者？是否遭受过闪避和冷眼？在那无尽的黑夜，他们又是如何熬到天明？
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本次征集由真实故事计划联合中国AD之家发起。用真实的记录，正视特应性皮炎，皮肤不是他们的软肋，应该是保护他们的盔甲。
